大家好，今天小編關(guān)注到一個比較有意思的話題，就是關(guān)于熒光增白劑apc成分的問題，于是小編就整理了3個相關(guān)介紹熒光增白劑apc成分的解答，讓我們一起看看吧。

apc是什么顏色？

APC（別藻青蛋白）：紅色660nm；

熒光增白劑apc成分，熒光增白劑apc是什么

自發(fā)熒光信號為噪聲信號，在多數(shù)情況下會干擾對特異熒光信號的分辨和測量。在免疫細胞化學等測量中，對于結(jié)合水平不高的熒光抗體來說，如何提高信噪比是個關(guān)鍵。一般說來，細胞成分中能夠產(chǎn)生自發(fā)熒光的分子（例如核黃素、細胞色素等）的含量越高，自發(fā)熒光越強；培養(yǎng)細胞中死細胞／活細胞比例越高，自發(fā)熒光越強；細胞樣品中所含亮細胞的比例越高，自發(fā)熒光越強。

cy5染料測熒光如何設(shè)置？

要正確設(shè)置CY5染料的熒光測量，可以按照以下步驟進行操作：
1. 準備工作：保證儀器和實驗環(huán)境處于理想狀態(tài)。確保光源干凈、濾光片正常、熒光探測器無故障。確保樣品也是清潔的，沒有雜質(zhì)或有害物質(zhì)。
2. 選擇合適的激發(fā)波長：CY5染料的最大激發(fā)波長為649納米，因此需要選擇適合的激發(fā)波長。確保激發(fā)波長足夠接近649納米以最大限度地激發(fā)樣品中的CY5染料。
3. 設(shè)置激發(fā)光源強度：將激發(fā)光源設(shè)置在合適的強度，以確保激發(fā)光能充分地激發(fā)樣品中的CY5染料，同時避免過高的光強度可能導致熒光灼傷或破壞。
4. 選擇合適的熒光檢測器：根據(jù)CY5染料的發(fā)射波長，選擇一個合適的熒光檢測器。CY5染料的最大發(fā)射波長為670納米，因此選擇適合檢測這一波長范圍的熒光檢測器。
5. 設(shè)置熒光檢測器的增益和積分時間：根據(jù)樣品中的CY5染料濃度和熒光強度，適當調(diào)整熒光檢測器的增益和積分時間，以使信號達到最佳的檢測范圍，同時避免信號飽和。
6. 進行熒光標定：使用含有已知濃度的CY5染料的標準溶液，對儀器進行標定。通過測量不同濃度的標準溶液的熒光信號，制作標準曲線或者濃度與熒光信號之間的校準曲線。
7. 測量待測樣品的熒光信號：將待測樣品放入儀器中，使用標定好的熒光設(shè)置條件，測量樣品中CY5染料的熒光信號。根據(jù)之前制作的標準曲線或校準曲線，可以計算出樣品中CY5染料的濃度。
以上是一般的CY5染料熒光測量設(shè)置步驟，具體的設(shè)置細節(jié)會根據(jù)所使用的儀器和實驗條件而有所不同。

一般四種顏色或以下的比較好選，常用：FITC,PE,APC,Percp-cy5.5。界面有點不同，但基本原理就是設(shè)置好你需要集中顏色，用的是哪臺儀器，幾根激光。。。軟件就會自動列出合適的染料。